Fluoxapyr é unha carboxamidafunxicidadesenvolvido por BASF.Ten boas actividades preventivas e terapéuticas.Utilízase para previr e controlar enfermidades fúngicas de amplo espectro, polo menos 26 tipos de enfermidades fúngicas.Pódese empregar para preto de 100 cultivos, como cereais, leguminosas, oleaginosas, cacahuete, árbores de froitas de pedra e de pedra, hortalizas de raíz e tubérculo, froitas e algodón, tratamento de follas ou sementes.A fluoxafenamida é un inhibidor da succinato deshidroxenase e un excelente funxicida desenvolvido nos últimos anos.
Propiedades fisicoquímicas do fluconazol
Nome químico do fluconazol: 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3′,4′,5′-trifluorobifenil-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1- metil-N-(3′,4′,5′-trifluorobifenil-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida;No CAS: 907204-31-3, Fórmula molecular: C18H12F5N3O.Peso molecular: 381,31 g/mol.Fluoxapyr (pureza 99,3%) é un sólido branco a beige, inodoro, punto de fusión 156,8 ℃, densidade relativa (20 ℃) 1,42 g/mL, descompónse a uns 230 ℃, presión de vapor (estimada): 2,7 × 10-9 Pa ( 20 °C), 8,1×10-9 Pa (25 °C);Constante de Henry: 3,028×10-7 Pa·m3/mol.Solubilidade (20 ℃): auga 3,88 mg/L (pH 5,84), 3,78 mg/L (pH 4,01), 3,44 mg/L (pH 7,00), 3,84 mg/L (pH 9,00);disolvente orgánico (pureza técnica 99,2) %) (g/L, 20 ℃): acetona> 250, acetonitrilo 167,6 ± 0,2, diclorometano 146,1 ± 0,3, acetato de etilo 123,3 ± 0,2, metanol 53,4 ± 0,00, tolueno ± 0,0. octanol 4,69 ± 0,1 , n-heptano 0,106 ± 0,001.Coeficiente de reparto n-octanol-auga (20 °C): auga desionizada log Kow 3,08, log Kow 3,09 (pH 4), log Kow 3,13 (pH 7), log Kow 3,09 (pH 9), log Kow medio (3,10±0,02) ).Estable en solución acuosa a pH 4, 5, 7, 9 en condicións escuras e estériles.A iluminación é estable.
Toxicidade do fluoxafeno
Toxicidade oral aguda en ratas (femias) do fármaco orixinal de fluconazol: DL50≥2.000 mg/kg, toxicidade dérmica aguda en ratas (machos e femias): DL50>2.000 mg/kg, toxicidade aguda por inhalación en ratas (machos e femias) : CL50>5,1 mg/L;lixeira irritación dos ollos e da pel dos coellos;sen sensibilización á pel de cobaia.Sen carcinoxenicidade, sen teratoxenicidade, sen efectos secundarios sobre a reprodución, sen xenotoxicidade, neurotoxicidade e inmunotoxicidade.
Toxicidade aguda para aves DL50＞2.000 mg/kg, toxicidade aguda para Daphnia 6,78 mg/L (48 h), toxicidade aguda para peixes (96 h) CL50 0,546 mg/L, toxicidade aguda para invertebrados acuáticos (48 h) ) EC50 mg/L, toxicidade aguda para as algas (72 h) CE50 0,70 mg/L, toxicidade aguda de contacto para as abellas (48 h) DL50>100 μg/abella, toxicidade oral aguda para as abellas (48 h) DL50>110,9 μg/abella, a toxicidade aguda para as miñocas é CL50>1.000 mg/kg (14 días).A partir dos datos anteriores, pódese ver que o fluoxafeno é tóxico para os organismos acuáticos e ten unha baixa toxicidade para outros organismos beneficiosos.
Mecanismo de acción do fluoxafeno
A fluoxafenamida é un inhibidor da succinato deshidroxenase, que actúa sobre a succinato deshidroxenase no complexo II da cadea respiratoria mitocondrial para inhibir a súa actividade, inhibindo así a xerminación de esporas de patóxenos fúnxicos, o crecemento dos tubos xerminais e o micelio.
Obxectos de control de fluconazol
A fluoxamida é altamente eficiente, de amplo espectro, duradeira, selectiva, ten unha excelente condutividade sistémica e é resistente á erosión da choiva.Pode controlar eficazmente os cereais, a soia, o millo, a colza, as árbores froiteiras, as hortalizas e a remolacha azucreira mediante o tratamento foliar e de sementes., cacahuete, algodón, céspede e cultivos especiais, etc., como grans, soia, árbores froiteiras e hortalizas causadas por Concha, Botrytis cinerea, Oídio, Cercospora, Puccinia, Rhizoctonia, Esclerocio Enfermidades causadas por fungos da cavidade, Botrytis cinerea, ferruxe. , oídio de leguminosas, tizón do algodón, enfermidades do xirasol e da colza causadas por Alternaria, etc. Rexistrado para o seu uso en máis de 70 cultivos ata 2015, BASF pretende rexistrar o seu uso en máis de 100 cultivos.
O fluoxafeno ten unha forte adaptabilidade e hai moitos tipos de produtos compostos.Adexar (fluconazol + epoxiconazol) úsase en trigo, cebada, triticale, centeo e avea para controlar o mildiu en po, o tizón da folla, o tizón da glume, a ferruxe raia e a ferruxe da folla.Priaxor (flufenapyr + pyraclostrobin) está rexistrado nos Estados Unidos para a soia, tomate, pataca e outros cultivos de campo, e ten efectos especiais no control da mancha marrón da soia (Septoria glicinas);Orkestra SC (flufenapyr + Pyraclostrobin) está rexistrado en Brasil para soia, cítricos, patacas, cebolas, cenorias, mazás, mangos, melóns, pepinos, pementos, tomates, canola, cacahuetes, feixóns, xirasoles, sorgo, millo e millo. as flores (crisantemo e rosa), etc., poden controlar a ferruxe da soia asiática, mellorar a fotosíntese dos cultivos e utilizarse para manexar a resistencia ás enfermidades.Priaxor D (flufenapyr + pyraclostrobin + tetraflufenazol) está rexistrado nos Estados Unidos para a prevención e control da mancha gris da soia que é resistente aos funxicidas de metoxiacrilato.O axente de tratamento de sementes Obvius (flufenapyr + pyraclostrobin + metalaxyl) está rexistrado nos Estados Unidos e pode controlar unha variedade de enfermidades refractarias de mudas de moitos cultivos.
Os funxicidas inhibidores de succinato deshidroxenase creceron rapidamente nos últimos anos, e a fluoxamida é o produto líder deste tipo de funxicidas, grazas á súa alta eficiencia, amplo espectro, actividade sistémica, apta para unha variedade de cultivos e outras características. En particular, o continuo O desenvolvemento dos seus produtos compostos ampliou o espectro de control e o alcance dos cultivos aplicados e converteuse nunha perla brillante no mercado de funxicidas.
Hora de publicación: 18-Xul-2022