O fluoxapir é unha carboxamidafunxicidadesenvolvido por BASF. Ten boas actividades preventivas e terapéuticas. Úsase para previr e controlar enfermidades fúnxicas de amplo espectro, polo menos 26 tipos de enfermidades fúnxicas. Pode usarse para case 100 cultivos, como cereais, leguminosas, oleaxinosas, cacahuetes, árbores froiteiras de pementa e de óso, hortalizas de raíz e tubérculos, hortalizas de froita e algodón, tratamento de follas ou sementes. A fluoxafenamida é un inhibidor da succinato deshidroxenase e un excelente funxicida desenvolvido nos últimos anos.
Propiedades fisicoquímicas do fluconazol
Fluconazol Nome químico: 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3′,4′,5′-trifluorobifenil-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3′,4′,5′-trifluorobifenil-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida; nº CAS: 907204-31-3, Fórmula molecular: C18H12F5N3O. Peso molecular: 381,31 g/mol.O fluoxapir (pureza do 99,3 %) é un sólido de cor branca a beixe, inodoro, con punto de fusión de 156,8 ℃, densidade relativa (20 ℃) de 1,42 g/mL, descomponse a uns 230 ℃, presión de vapor (estimada): 2,7 × 10⁻⁹ Pa (20 °C), 8,1 × 10⁻⁹ Pa (25 °C); constante de Henry: 3,028 × 10⁻⁹ Pa·m3/mol. Solubilidade (20 ℃): auga 3,88 mg/L (pH 5,84), 3,78 mg/L (pH 4,01), 3,44 mg/L (pH 7,00), 3,84 mg/L (pH 9,00); disolvente orgánico (pureza técnica 99,2) %) (g/L, 20 ℃): acetona>250, acetonitrilo 167,6 ± 0,2, diclorometano 146,1 ± 0,3, acetato de etilo 123,3 ± 0,2, metanol 53,4 ± 0,0, tolueno 20,0 ± 0,0, n-octanol 4,69 ± 0,1, n-heptano 0,106 ± 0,001. Coeficiente de partición n-octanol-auga (20 °C): auga desionizada log Kow 3,08, log Kow 3,09 (pH 4), log Kow 3,13 (pH 7), log Kow 3,09 (pH 9), log Kow medio (3,10 ± 0,02). Estable en solución acuosa a pH 4, 5, 7, 9 en condicións de escuridade e estéril. A iluminación é estable.
Toxicidade do fluoxafeno
Toxicidade oral aguda en ratas (femias) do fármaco orixinal fluconazol: DL50 ≥ 2.000 mg/kg, toxicidade dérmica aguda en ratas (machos e femias): DL50 > 2.000 mg/kg, toxicidade por inhalación aguda en ratas (machos e femias): DL50 > 5,1 mg/L; lixeira irritación nos ollos e na pel dos coellos; sen sensibilización á pel de cobaias. Sen carcinoxenicidade, sen teratoxenicidade, sen efectos secundarios sobre a reprodución, sen xenotoxicidade, neurotoxicidade nin inmunotoxicidade.
Toxicidade aguda para as aves DL50 > 2.000 mg/kg, toxicidade aguda para as dafnias 6,78 mg/L (48 h), toxicidade aguda para os peixes (96 h) DL50 0,546 mg/L, toxicidade aguda para os invertebrados acuáticos (48 h) DL50 6,78 mg/L, toxicidade aguda para as algas (72 h) DL50 0,70 mg/L, toxicidade aguda por contacto para as abellas (48 h) DL50 > 100 μg/abella, toxicidade oral aguda para as abellas (48 h) DL50 > 110,9 μg/abella, a toxicidade aguda para as miñocas é DL50 > 1.000 mg/kg (14 días). Dos datos anteriores, pódese observar que o fluoxafeno é tóxico para os organismos acuáticos e ten baixa toxicidade para outros organismos beneficiosos.
Mecanismo de acción do fluoxafeno
A fluoxafenamida é un inhibidor da succinato deshidroxenase que actúa sobre a succinato deshidroxenase no complexo II da cadea respiratoria mitocondrial para inhibir a súa actividade, inhibindo así a xerminación de esporas de patóxenos fúnxicos, o crecemento dos tubos xerminais e o micelio.
Obxectos de control do fluconazol
A fluoxamida é altamente eficiente, de amplo espectro, duradeira, selectiva, ten unha excelente condutividade sistémica e é resistente á erosión da chuvia. Pode controlar eficazmente cereais, soia, millo, colza, árbores froiteiras, hortalizas e remolacha azucreira mediante tratamento foliar e de sementes, cacahuetes, algodón, céspede e cultivos especiais, etc., como grans, soia, árbores froiteiras e hortalizas causadas por Concha, Botrytis cinerea, oídio, Cercospora, Puccinia, Rhizoctonia, Sclerotium. Enfermidades causadas por fungos das cavidades, Botrytis cinerea, ferruxe, oídio das leguminosas, praga do algodón, enfermidades do xirasol e da colza causadas por Alternaria, etc. Rexistrada para o seu uso en máis de 70 cultivos para 2015, BASF ten como obxectivo rexistrar o seu uso en máis de 100 cultivos.
O fluoxafeno ten unha forte adaptabilidade e existen moitos tipos de produtos compostos. O Adexar (fluconazol + epoxiconazol) úsase en trigo, cebada, triticale, centeo e avea para controlar o oídio, a praga das follas, a praga das glumas, a ferruxe raiada e a ferruxe das follas. O Priaxor (flufenapir + piraclostrobina) está rexistrado nos Estados Unidos para soia, tomate, pataca e outros cultivos de campo, e ten efectos especiais no control da mancha marrón da soia (Septoria glycines); o Orkestra SC (flufenapir + piraclostrobina) está rexistrado no Brasil para soia, cítricos, patacas, cebolas, cenorias, mazás, mangos, melóns, pepinos, pementos, tomates, canola, cacahuetes, fabas vermellas, xirasoles, sorgo, millo, trigo e flores (crisantemo e rosa), etc., pode controlar a ferruxe asiática da soia, mellorar a fotosíntese dos cultivos e usarse para a xestión da resistencia a enfermidades. Priaxor D (flufenapir + piraclostrobina + tetraflufenazol) está rexistrado nos Estados Unidos para a prevención e o control da mancha gris da soia resistente aos funxicidas metoxiacrilato. O axente de tratamento de sementes Obvius (flufenapir + piraclostrobina + metalaxyl) está rexistrado nos Estados Unidos e pode controlar unha variedade de enfermidades refractarias das plántulas de moitos cultivos.
Os funxicidas inhibidores da succinato deshidroxenase creceron rapidamente nos últimos anos, e a fluoxamida é o produto líder deste tipo de funxicidas, grazas á súa alta eficiencia, amplo espectro, actividade sistémica, axeitado para unha variedade de cultivos e outras características. En particular, o desenvolvemento continuo dos seus produtos compostos ampliou o espectro de control e o alcance dos cultivos aplicados, e converteuse nunha perla brillante no mercado dos funxicidas.
Data de publicación: 18 de xullo de 2022