A enfermidade respiratoria porcina sempre foi unha enfermidade complexa que afecta aos propietarios de granxas porcinas. A etioloxía é complexa, os patóxenos son diversos, a prevalencia é ampla e a prevención e o control son difíciles, o que supón grandes perdas para as granxas porcinas. Nos últimos anos, as enfermidades respiratorias das granxas porcinas adoitan presentar infeccións mixtas, polo que se adoita chamar síndrome respiratoria das granxas porcinas. Entre os patóxenos comúns inclúense Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, orella azul, circovirus e gripe porcina.
Para a prevención e o tratamento de enfermidades respiratorias, a tilmicosina ten un bo efecto
Os patóxenos respiratorios dos porcos divídense principalmente en bacterias, virus e micoplasmas. Para o micoplasma e a pleuropneumonía infecciosa porcina, os antibióticos convencionais actuais desenvolveron resistencia e, en xeral, adóptase clinicamente unha nova xeración de antibióticos para previr e tratar as enfermidades respiratorias porcinas. Por exemplo, a tilmicosina, a doxiciclina, a tivalomicina, etc., xunto coa medicina tradicional chinesa antiviral, teñen un efecto significativo. Os estudos demostraron que a tilmicosina ten un efecto antiviral parcial e un bo efecto no control da síndrome da enfermidade respiratoria porcina asociada á PRRS porcina.
Tilmicosinaten un proceso profundo e ten moitas vantaxes do revestimento de dobre capa.
Como todos sabemos, a tilmicosina é un dos fármacos máis eficaces para controlar as enfermidades respiratorias nas granxas de porcos. Non obstante, os efectos de varias tilmicosinas no mercado son desiguais. Por que? Como podemos distinguilas? Cal é a diferenza? No caso da tilmicosina, as materias primas son case as mesmas e non hai moita diferenza. Para reflectir o efecto do produto, depende principalmente do seu proceso de fabricación. No proceso de fabricación do produto, a procura dun mellor efecto do produto converteuse na tendencia de desenvolvemento principal.
Alta calidadetilmicosinadebería ter catro características: aos porcos encántalles comer, protección gástrica, disolución intestinal e liberación lenta.
01
Distinguir pola aparencia
1. As partículas de tilmicosina sen revestimento son moi finas e fáciles de disolver á temperatura ambiente, mentres que as partículas de tilmicosina revestidas son máis grosas e difíciles de disolver á temperatura ambiente.
2. A boa tilmicosina (como a Chuankexin recuberta con microcápsulas de dobre capa) ten partículas uniformes e redondeadas. En xeral, as partículas de tilmicosina recubertas varían en tamaño e uniformidade.
Distinguir do sabor na boca (boa palatabilidade)
Tilmicosinaten un sabor amargo e a tilmicosina sen recubrimento non é axeitada para a administración oral. A tilmicosina cun sabor amargo na boca non só consegue unha concentración de fármaco non desexada, senón que tamén afecta gravemente a inxesta de alimento dos porcos e causa enormes danos. Residuo de fármacos.
Distinguir entre solubilidade gástrica e solubilidade entérica
1. O recubrimento da tilmicosina divídese en entérico (resistente aos ácidos pero non aos álcalis) e gástricosoluble (non resistente aos ácidos nin aos álcalis). A tilmicosina gástricosoluble (non resistente aos ácidos nin aos álcalis) con recubrimento disolverase e liberarase polo ácido gástrico no estómago e, cando se libere o fármaco, estimulará a mucosa gástrica para que segregue zume gástrico, e o exceso de zume gástrico pode causar facilmente hemorraxia gástrica e úlceras gástricas. Se o fármaco se disolve no estómago e se libera con antelación, a biodispoñibilidade do fármaco tamén se reducirá considerablemente. En xeral, a eficacia do fármaco disolto no estómago reducirase en máis dun 10 % en comparación coa do intestino. Isto aumenta significativamente o custo da medicación.
2. Revestimento entérico (antiácido pero non antialcalino). O revestimento pode disolverse e liberarse a través do ambiente ácido gástrico, insoluble no ambiente alcalino do intestino, o que evita varios efectos secundarios e reaccións cardiotóxicas causadas pola liberación prematura no estómago. Ao mesmo tempo, mellora a biodispoñibilidade do fármaco no intestino. Liberación rápida no intestino.
O revestimento entérico emprega diferentes materiais e procesos de revestimento, e a eficiencia de liberación no intestino tamén é diferente. O revestimento ordinario disólvese parcialmente e libérase na cavidade do estómago e na solución gástrica, o que é moi diferente do efecto do revestimento de microcápsulas de dobre capa, e a taxa de absorción no tracto intestinal é rápida.
Data de publicación: 17 de marzo de 2022