consultabg

Investigadores descobren o mecanismo de regulación da proteína DELLA nas plantas.

Investigadores do Departamento de Bioquímica do Instituto Indio de Ciencias (IISc) descubriron un mecanismo longamente buscado que empregan as plantas terrestres primitivas como as briofitas (incluíndo musgos e hepáticas) para...regular o crecemento das plantas– un mecanismo que tamén se conservou en plantas con flores de evolución máis recente.

t01a01945627ec194ed
O estudo, publicado na revista Nature Chemical Biology, céntrase na regulación non clásica da proteína DELLA, un regulador principal do crecemento que pode inhibir a división celular en plantas embrionarias (plantas terrestres).
«DELLA actúa como un badén, pero se este badén está presente constantemente, a planta non se pode mover», explica Debabrata Laha, profesora asociada de bioquímica e coautora do estudo. Polo tanto, a degradación das proteínas DELLA é fundamental para promover o crecemento das plantas. Nas plantas con flores, DELLA degrádase cando a fitohormonaxiberelina (GA)únese ao seu receptor GID1, formando o complexo GA-GID1-DELLA. Posteriormente, a proteína represora DELLA únese ás cadeas de ubiquitina e é degradada polo proteasoma 26S.
Curiosamente, as briofitas estiveron entre as primeiras plantas en colonizar a terra, hai aproximadamente 500 millóns de anos. Aínda que producen a fitohormona xiberelina (GA), carecen do receptor GID1. Isto fai que nos preguntemos: como se regulaba o crecemento e o desenvolvemento destas primeiras plantas terrestres?
Os investigadores empregaron o sistema CRISPR-Cas9 para eliminar o xene VIH correspondente, confirmando así o papel do VIH. As plantas que carecen dun encima VIH funcional presentan graves defectos de crecemento e desenvolvemento e anomalías morfolóxicas, como talo denso, crecemento radial deficiente e falta de cáliz. Estes defectos foron corrixidos modificando o xenoma da planta para producir só un extremo (o extremo N) do encima VIH. Usando técnicas avanzadas de cromatografía, o equipo de investigación descubriu que o extremo N contén un dominio quinase que cataliza a produción de InsP₈.
Os investigadores descubriron que DELLA é un dos obxectivos celulares da quinase VIH. Ademais, observaron que o fenotipo das plantas deficientes en MpVIH era similar ao das plantas de Miscanthus multiforme cunha maior expresión de DELLA.
«Nesta fase, estamos ansiosos por determinar se a estabilidade ou a actividade de DELLA se mellora nas plantas con deficiencia de MpVIH», dixo Priyanshi Rana, estudante de doutoramento no grupo de investigación de Lahey e primeira autora do artigo. En consonancia coa súa hipótese, os investigadores descubriron que a inhibición de DELLA restaurou significativamente os defectos de crecemento e desenvolvemento nas plantas mutantes de MpVIH. Estes achados suxiren que a quinase VIH regula negativamente DELLA, promovendo así o crecemento e o desenvolvemento das plantas.
Os investigadores combinaron métodos xenéticos, bioquímicos e biofísicos para dilucidar o mecanismo polo cal o pirofosfato de inositol regula a expresión da proteína DELLA nesta briófita. Especificamente, a InsP₈, producida por MpVIH, únese á proteína MpDELLA, promovendo a súa poliubiquitinación, que á súa vez leva á degradación desta proteína represora polo proteasoma.
A investigación sobre a proteína DELLA remóntase á Revolución Verde, cando os científicos, sen sabelo, explotaron o seu potencial para crear variedades semiananas de alto rendemento. Aínda que o seu mecanismo de acción era descoñecido naquel momento, as tecnoloxías modernas permitiron aos científicos usar a edición xenética para manipular a función desta proteína, aumentando así eficazmente o rendemento das colleitas.
«Co crecemento da poboación e a redución das terras cultivables, o aumento do rendemento dos cultivos converteuse en algo fundamental», afirmou Raha. Dado que a degradación de DELLA regulada por InsP₈ pode estar xeneralizada nas plantas embrionarias, este descubrimento podería abrir o camiño para o desenvolvemento de cultivos de alto rendemento da próxima xeración.


Data de publicación: 31 de outubro de 2025