consulta bg

O ácido xiberélico exóxeno e a bencilamina modulan o crecemento e a química de Schefflera dwarfis: unha análise de regresión por pasos

Grazas por visitar Nature.com.A versión do navegador que estás a usar ten soporte CSS limitado.Para obter os mellores resultados, recomendamos utilizar unha versión máis recente do seu navegador (ou desactivar o modo de compatibilidade en Internet Explorer).Mentres tanto, para garantir a asistencia continua, mostramos o sitio sen estilo nin JavaScript.
As plantas de follaxe decorativas cun aspecto exuberante son moi apreciadas.Unha forma de logralo é utilizar reguladores de crecemento das plantas como ferramentas de xestión do crecemento das plantas.O estudo realizouse sobre Schefflera enana (unha planta ornamental de follaxe) tratada con pulverizacións foliares de ácido xiberélico e hormona benciladenina nun invernadoiro equipado cun sistema de irrigación por néboa.A hormona pulverizouse sobre as follas de schefflera anana en concentracións de 0, 100 e 200 mg/l en tres etapas cada 15 días.O experimento realizouse nunha base factorial nun deseño completamente aleatorizado con catro réplicas.A combinación de ácido xiberélico e benciladenina nunha concentración de 200 mg/l tivo un efecto significativo sobre o número de follas, a superficie das follas e a altura da planta.Este tratamento tamén deu como resultado o maior contido de pigmentos fotosintéticos.Ademais, as proporcións máis altas de hidratos de carbono solubles e azucres reductores observáronse con tratamentos de 100 e 200 mg/L de benciladenina e 200 mg/L de xiberelina + benciladenina.A análise de regresión por pasos mostrou que o volume da raíz foi a primeira variable en entrar no modelo, explicando o 44% da variación.A seguinte variable foi a masa da raíz fresca, co modelo bivariado que explica o 63% da variación no número de follas.O maior efecto positivo sobre o número de follas exerceuse polo peso da raíz fresca (0,43), que se correlacionou positivamente co número de follas (0,47).Os resultados mostraron que o ácido xiberélico e a benciladenina nunha concentración de 200 mg/l melloraron significativamente o crecemento morfolóxico, a síntese de clorofila e carotenoides de Liriodendron tulipifera e reduciron o contido de azucres e carbohidratos solubles.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr é unha planta ornamental de folla perenne da familia Araliaceae, orixinaria de China e Taiwán1.Esta planta adoita cultivarse como planta de interior, pero só unha planta pode crecer nesas condicións.As follas teñen de 5 a 16 folíolos, cada un de 10-20 cm2 de lonxitude.A Anana Schefflera véndese en grandes cantidades todos os anos, pero os métodos modernos de xardinería raramente se usan.Polo tanto, o uso de reguladores de crecemento vexetal como ferramentas de xestión eficaces para mellorar o crecemento e a produción sostible de produtos hortícolas require máis atención.Hoxe, o uso de reguladores de crecemento vexetal aumentou significativamente3,4,5.O ácido xiberélico é un regulador do crecemento das plantas que pode aumentar o rendemento da planta6.Un dos seus efectos coñecidos é a estimulación do crecemento vexetativo, incluíndo o alongamento do talo e das raíces e o aumento da superficie foliar7.O efecto máis significativo das xiberelinas é o aumento da altura do talo debido ao alongamento dos entrenudos.A pulverización foliar de xiberelinas sobre plantas ananas que non poden producir xiberelinas produce un aumento da elongación do talo e da altura da planta8.A pulverización foliar de flores e follas con ácido xiberélico nunha concentración de 500 mg/l pode aumentar a altura da planta, o número, o ancho e a lonxitude das follas9.Informese que as xiberelinas estimulan o crecemento de varias plantas de folla ancha10.Observouse o alongamento do talo en piñeiro silvestre (Pinussylvestris) e abeto branco (Piceaglauca) cando as follas foron pulverizadas con ácido xiberélico11.
Un estudo examinou os efectos de tres reguladores do crecemento das plantas de citoquinina na formación de ramas laterales en Lily officinalis.bend Realizáronse experimentos no outono e na primavera para estudar os efectos estacionais.Os resultados mostraron que a cinetina, a benciladenina e a 2-preniladenina non afectaron a formación de ramas adicionais.Non obstante, 500 ppm de benciladenina deron lugar á formación de 12,2 e 8,2 ramas subsidiarias nos experimentos de outono e primavera, respectivamente, en comparación con 4,9 e 3,9 ramas nas plantas control.Os estudos demostraron que os tratamentos de verán son máis efectivos que os de inverno12.Noutro experimento, Peace Lily var.As plantas de Tassone foron tratadas con benciladenina de 0, 250 e 500 ppm en macetas de 10 cm de diámetro.Os resultados mostraron que o tratamento do solo aumentou significativamente o número de follas adicionais en comparación coas plantas control e tratadas con benciladenina.Observáronse novas follas adicionais catro semanas despois do tratamento e a produción máxima de follas observouse oito semanas despois do tratamento.Ás 20 semanas posteriores ao tratamento, as plantas tratadas con solo tiñan menos ganancia de altura que as plantas pretratadas13.Informouse de que a benciladenina nunha concentración de 20 mg/L pode aumentar significativamente a altura da planta e o número de follas en Croton 14. Nos lirios de cal, a benciladenina nunha concentración de 500 ppm provocou un aumento no número de ramas, mentres que o número de ramas. de ramas foi a menor no grupo control15.O obxectivo deste estudo foi investigar a pulverización foliar de ácido xiberélico e benciladenina para mellorar o crecemento de Schefflera dwarfa, unha planta ornamental de follaxe.Estes reguladores de crecemento das plantas poden axudar aos produtores comerciais a planificar a produción adecuada durante todo o ano.Non se realizaron estudos para mellorar o crecemento de Liriodendron tulipifera.
Este estudo realizouse no invernadoiro de investigación de plantas de interior da Universidade Islámica de Azad en Jiloft, Irán.Preparáronse transplantes uniformes de raíces ananas de Schefflera cunha altura de 25±5 cm (propagados seis meses antes do experimento) e sementáronse en macetas.O pote é de plástico, negro, cun diámetro de 20 cm e unha altura de 30 cm16.
O medio de cultivo neste estudo foi unha mestura de turba, humus, area lavada e casca de arroz nunha proporción de 1:1:1:1 (en volume)16.Coloque unha capa de pedras no fondo da pota para drenar.As temperaturas medias diúrnas e nocturnas no invernadoiro a finais da primavera e no verán foron de 32±2 °C e 28±2 °C, respectivamente.A humidade relativa é superior ao 70%.Use un sistema de nebulización para o rego.De media, as plantas son regadas 12 veces ao día.No outono e no verán, o tempo de cada rego é de 8 minutos e o intervalo entre regos é de 1 hora.As plantas foron cultivadas de xeito similar catro veces, 2, 4, 6 e 8 semanas despois da sementeira, cunha solución de micronutrientes (Ghoncheh Co., Irán) nunha concentración de 3 ppm e regadas con 100 ml de solución cada vez.A solución nutritiva contén N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm e oligoelementos Fe, Pb, Zn, Mn, Mo e B.
Preparáronse tres concentracións de ácido xiberélico e o regulador do crecemento vexetal benciladenina (adquirido a Sigma) a 0, 100 e 200 mg/L e pulverizáronse sobre os xemas das plantas en tres etapas nun intervalo de 15 días17.Na solución utilizouse Tween 20 (0,1%) (comprado a Sigma) para aumentar a súa lonxevidade e taxa de absorción.A primeira hora da mañá, pulveriza as hormonas sobre os brotes e follas de Liriodendron tulipifera usando un pulverizador.As plantas son pulverizadas con auga destilada.
Altura da planta, diámetro do talo, área da folla, contido de clorofila, número de entrenudos, lonxitude das ramas secundarias, número de ramas secundarias, volume da raíz, lonxitude da raíz, masa da folla, raíz, talo e materia fresca seca, contido de pigmentos fotosintéticos (clorofila). a, clorofila b) Clorofila total, carotenoides, pigmentos totais), azucres reductores e hidratos de carbono solubles en diferentes tratamentos.
O contido de clorofila das follas novas mediuse 180 días despois da pulverización mediante un medidor de clorofila (Spad CL-01) de 9:30 a 10 da mañá (debido á frescura das follas).Ademais, a área da folla foi medida 180 días despois da pulverización.Pese tres follas da parte superior, media e inferior do talo de cada pote.Estas follas úsanse despois como modelos en papel A4 e o patrón resultante córtase.Tamén se mediron o peso e a superficie dunha folla de papel A4.A continuación, calcúlase a área das follas pintadas usando as proporcións.Ademais, o volume da raíz determinouse mediante un cilindro graduado.O peso seco da folla, o peso seco do talo, o peso seco da raíz e o peso seco total de cada mostra midéronse mediante secado ao forno a 72 °C durante 48 horas.
O contido de clorofila e carotenoides foi medido polo método Lichtenthaler18.Para iso moíronse 0,1 g de follas frescas nun morteiro de porcelana que contiña 15 ml de acetona ao 80% e, tras filtrar, mediuse a súa densidade óptica mediante un espectrofotómetro a lonxitudes de onda de 663,2, 646,8 e 470 nm.Calibra o dispositivo usando acetona ao 80%.Calcula a concentración de pigmentos fotosintéticos mediante a seguinte ecuación:
Entre eles, Chl a, Chl b, Chl T e Car representan clorofila a, clorofila b, clorofila total e carotenoides, respectivamente.Os resultados preséntanse en mg/ml planta.
Os azucres redutores foron medidos co método Somogy19.Para iso, móvense 0,02 g de brotes de plantas nun morteiro de porcelana con 10 ml de auga destilada e bótanse nun vaso pequeno.Quenta o vaso ata ferver e despois filtra o seu contido usando papel de filtro Whatman No. 1 para obter un extracto vexetal.Transferir 2 ml de cada extracto a un tubo de ensaio e engadir 2 ml de solución de sulfato de cobre.Cubra o tubo de ensaio con algodón e quenta nun baño maría a 100 °C durante 20 minutos.Nesta fase, o Cu2+ convértese en Cu2O mediante a redución de monosacáridos aldehídos e unha cor salmón (cor terracota) é visible no fondo do tubo de ensaio.Despois de arrefriar o tubo de ensaio, engade 2 ml de ácido fosfomolíbdico e aparecerá unha cor azul.Agite o tubo vigorosamente ata que a cor estea distribuída uniformemente por todo o tubo.Ler a absorbancia da solución a 600 nm utilizando un espectrofotómetro.
Calcula a concentración de azucres reductores mediante a curva estándar.A concentración de hidratos de carbono solubles determinouse polo método de Fales20.Para iso mesturáronse 0,1 g de brotes con 2,5 ml de etanol ao 80% a 90 °C durante 60 min (dúas etapas de 30 min cada unha) para extraer carbohidratos solubles.A continuación, filtrase o extracto e evapórase o alcohol.O precipitado resultante disólvese en 2,5 ml de auga destilada.Verter 200 ml de cada mostra nun tubo de ensaio e engadir 5 ml de indicador de antrona.A mestura foi colocada nun baño de auga a 90 °C durante 17 min, e despois do arrefriamento, determinouse a súa absorbancia a 625 nm.
O experimento foi un experimento factorial baseado nun deseño completamente aleatorizado con catro réplicas.O procedemento PROC UNIVARIATE úsase para examinar a normalidade das distribucións de datos antes da análise da varianza.A análise estatística comezou coa análise estatística descritiva para comprender a calidade dos datos brutos recollidos.Os cálculos están deseñados para simplificar e comprimir grandes conxuntos de datos para facelos máis fáciles de interpretar.Posteriormente realizáronse análises máis complexas.A proba de Duncan realizouse mediante o software SPSS (versión 24; IBM Corporation, Armonk, NY, EUA) para calcular os cadrados medios e os erros experimentais para determinar as diferenzas entre os conxuntos de datos.Utilizouse a proba múltiple de Duncan (DMRT) para identificar diferenzas entre medias nun nivel de significación de (0,05 ≤ p).O coeficiente de correlación de Pearson (r) calculouse mediante o software SPSS (versión 26; IBM Corp., Armonk, NY, EUA) para avaliar a correlación entre diferentes pares de parámetros.Ademais, realizouse a análise de regresión lineal mediante o software SPSS (v.26) para predicir os valores das variables do primeiro ano en función dos valores das variables do segundo ano.Por outra banda, realizouse unha análise de regresión por pasos con p < 0,01 para identificar os trazos que inflúen críticamente nas follas de schefflera anana.Realizouse a análise de camiños para determinar os efectos directos e indirectos de cada atributo do modelo (en función das características que mellor explican a variación).Todos os cálculos anteriores (normalidade da distribución de datos, coeficiente de correlación simple, regresión por pasos e análise de camiños) realizáronse mediante o software SPSS V.26.
As mostras de plantas cultivadas seleccionadas estaban de acordo coas directrices institucionais, nacionais e internacionais relevantes e coa lexislación doméstica de Irán.
A táboa 1 mostra estatísticas descritivas de media, desviación estándar, mínimo, máximo, rango e coeficiente de variación (CV) fenotípico para varios trazos.Entre estas estatísticas, CV permite a comparación de atributos porque é adimensional.Os azucres redutores (40,39%), o peso seco da raíz (37,32%), o peso fresco da raíz (37,30%), a relación azucre/azucre (30,20%) e o volume da raíz (30%) son os máis altos.e contido de clorofila (9,88%).) e a superficie foliar teñen o índice máis alto (11,77%) e teñen o valor CV máis baixo.A táboa 1 mostra que o peso húmido total ten o rango máis alto.Non obstante, este trazo non ten o CV máis alto.Polo tanto, as métricas adimensionales como o CV deberían utilizarse para comparar os cambios de atributos.Un CV alto indica unha gran diferenza entre os tratamentos para este trazo.Os resultados deste experimento mostraron grandes diferenzas entre os tratamentos con baixo contido de azucre no peso seco da raíz, o peso da raíz fresca, a relación carbohidrato-azucre e as características do volume da raíz.
Os resultados da análise da varianza mostraron que, en comparación co control, a pulverización foliar con ácido xiberélico e benciladenina tivo un efecto significativo na altura da planta, número de follas, área foliar, volume da raíz, lonxitude da raíz, índice de clorofila, peso fresco e seco. peso.
A comparación dos valores medios mostrou que os reguladores do crecemento das plantas tiveron un efecto significativo na altura da planta e no número de follas.Os tratamentos máis eficaces foron o ácido xiberélico a unha concentración de 200 mg/l e o ácido xiberélico + benciladenina a unha concentración de 200 mg/l.En comparación co control, a altura da planta e o número de follas aumentaron 32,92 veces e 62,76 veces, respectivamente (táboa 2).
A superficie foliar aumentou significativamente en todas as variantes en comparación co control, observándose o aumento máximo a 200 mg/l para o ácido xiberélico, acadando os 89,19 cm2.Os resultados mostraron que a área foliar aumentou significativamente co aumento da concentración do regulador de crecemento (táboa 2).
Todos os tratamentos aumentaron significativamente o volume e a lonxitude da raíz en comparación co control.A combinación de ácido xiberélico + benciladenina tivo o maior efecto, aumentando o volume e a lonxitude da raíz á metade en comparación co control (táboa 2).
Os valores máis altos de diámetro do talo e lonxitude do entrenudo observáronse nos tratamentos control e ácido xiberélico + benciladenina 200 mg/l, respectivamente.
O índice de clorofila aumentou en todas as variantes en comparación co control.O valor máis alto deste trazo observouse ao tratarse con ácido xiberélico + benciladenina 200 mg/l, que foi un 30,21% superior ao control (táboa 2).
Os resultados mostraron que o tratamento deu lugar a diferenzas significativas no contido de pigmento, redución de azucres e carbohidratos solubles.
O tratamento con ácido giberélico + benciladenina deu como resultado o máximo contido de pigmentos fotosintéticos.Este signo foi significativamente maior en todas as variantes que no control.
Os resultados mostraron que todos os tratamentos poderían aumentar o contido de clorofila de Schefflera nana.Non obstante, o valor máis alto deste trazo observouse no tratamento con ácido xiberélico + benciladenina, que foi un 36,95% superior ao control (táboa 3).
Os resultados da clorofila b foron completamente similares aos resultados da clorofila a, a única diferenza foi o aumento do contido de clorofila b, que foi un 67,15% superior ao control (táboa 3).
O tratamento deu lugar a un aumento significativo da clorofila total en comparación co control.O tratamento con ácido xiberélico 200 mg/l + benciladenina 100 mg/l levou ao valor máis alto deste trazo, que foi un 50% superior ao control (táboa 3).Segundo os resultados, o control e o tratamento con benciladenina a unha dose de 100 mg/l provocaron as taxas máis altas deste trazo.Liriodendron tulipifera ten o valor máis alto de carotenoides (táboa 3).
Os resultados mostraron que cando se trata con ácido xiberélico a unha concentración de 200 mg/L, o contido de clorofila a aumentou significativamente ata clorofila b (Fig. 1).
Efecto do ácido xiberélico e da benciladenina sobre a/b Ch.Proporcións de schefflera anana.(GA3: ácido xiberélico e BA: benciladenina).As mesmas letras en cada figura non indican diferenzas significativas (P < 0,01).
O efecto de cada tratamento sobre o peso fresco e seco da madeira de schefflera anana foi significativamente maior que o do control.Ácido xiberélico + benciladenina a unha dose de 200 mg/l foi o tratamento máis eficaz, aumentando o peso fresco nun 138,45% en comparación co control.En comparación co control, todos os tratamentos excepto 100 mg/L de benciladenina aumentaron significativamente o peso seco da planta, e 200 mg/L de ácido xiberélico + benciladenina deron como resultado o valor máis alto para este trazo (táboa 4).
A maioría das variantes diferían significativamente do control a este respecto, sendo os valores máis altos pertencentes a 100 e 200 mg/l de benciladenina e 200 mg/l de ácido xiberélico + benciladenina (Fig. 2).
A influencia do ácido xiberélico e da benciladenina na proporción de carbohidratos solubles e azucres reductores na schefflera anana.(GA3: ácido xiberélico e BA: benciladenina).As mesmas letras en cada figura non indican diferenzas significativas (P < 0,01).
Realizouse unha análise de regresión por pasos para determinar os atributos reais e comprender mellor a relación entre as variables independentes e o número de follas en Liriodendron tulipifera.O volume raíz foi a primeira variable introducida no modelo, explicando o 44% da variación.A seguinte variable foi o peso da raíz fresca, e estas dúas variables explicaron o 63% da variación no número de follas (táboa 5).
Realizouse a análise do camiño para interpretar mellor a regresión por pasos (táboa 6 e figura 3).O maior efecto positivo sobre o número de follas estivo asociado coa masa da raíz fresca (0,43), que se correlacionou positivamente co número de follas (0,47).Isto indica que este trazo afecta directamente o rendemento, mentres que o seu efecto indirecto a través doutros trazos é insignificante, e que este trazo pode ser usado como criterio de selección nos programas de reprodución de schefflera anana.O efecto directo do volume da raíz foi negativo (-0,67).A influencia deste trazo sobre o número de follas é directa, a influencia indirecta é insignificante.Isto indica que canto maior sexa o volume da raíz, menor será o número de follas.
A figura 4 mostra os cambios na regresión lineal do volume da raíz e dos azucres redutores.Segundo o coeficiente de regresión, cada cambio de unidade na lonxitude da raíz e os carbohidratos solubles significa que o volume da raíz e os azucres reductores cambian en 0,6019 e 0,311 unidades.
O coeficiente de correlación de Pearson dos trazos de crecemento móstrase na Figura 5. Os resultados mostraron que o número de follas e a altura da planta (0,379*) tiñan a maior correlación positiva e significación.
Mapa térmico de relacións entre variables nos coeficientes de correlación da taxa de crecemento.# Eixe Y: 1-Ch. Índice, 2-Internodo, 3-LAI, 4-N de follas, 5-Altura das patas, 6-Diámetro do talo.# Ao longo do eixe X: índice A – H, B – distancia entre nós, C – LAI, D – N. da folla, E – altura das patas, F – diámetro do talo.
O coeficiente de correlación de Pearson para os atributos relacionados co peso húmido móstrase na Figura 6. Os resultados mostran a relación entre o peso húmido da folla e o peso seco sobre o terreo (0,834**), o peso seco total (0,913**) e o peso seco da raíz (0,562*). )..A masa seca total ten a correlación positiva máis alta e significativa coa masa seca do brote (0,790**) e a masa seca da raíz (0,741**).
Mapa térmico de relacións entre variables do coeficiente de correlación do peso fresco.# Eixe Y: 1 – peso de follas frescas, 2 – peso de xemas frescas, 3 – peso de raíces frescas, 4 – peso total de follas frescas.# Eixe X: A – peso da folla fresca, B – peso da xema fresca, CW – peso da raíz fresca, D – peso fresco total.
Os coeficientes de correlación de Pearson para os atributos relacionados co peso seco móstranse na Figura 7. Os resultados mostran que o peso seco da folla, o peso seco dos xemas (0,848**) e o peso seco total (0,947**), o peso seco dos xemas (0,854**) e a masa seca total (0,781**) teñen os valores máis altos.correlación positiva e correlación significativa.
Mapa térmico de relacións entre variables do coeficiente de correlación do peso seco.# O eixe Y representa: peso seco de 1 folla, peso seco de 2 xemas, peso seco de 3 raíces, peso seco total de 4.Eixe # X: peso seco da folla A, peso seco do brote B, peso seco da raíz CW, peso seco total D.
O coeficiente de correlación de Pearson das propiedades do pigmento móstrase na Figura 8. Os resultados mostran que a clorofila a e a clorofila b (0,716**), a clorofila total (0,968**) e os pigmentos totais (0,954**);clorofila b e clorofila total (0,868**) e pigmentos totais (0,851**);a clorofila total ten a maior correlación positiva e significativa cos pigmentos totais (0,984**).
Mapa térmico de relacións entre as variables do coeficiente de correlación da clorofila.# Eixos Y: 1- Canle a, 2- Canle.b,3 - relación a/b, 4 canles.Total, 5-carotenoides, pigmentos de 6 rendementos.# Eixos X: A-Ch.aB-Ch.b,C- relación a/b, D-Ch.Contido total, E-carotenoides, F-rendemento de pigmentos.
A Anana Schefflera é unha planta de interior popular en todo o mundo, e o seu crecemento e desenvolvemento está a recibir moita atención nestes días.O uso de reguladores de crecemento das plantas deu lugar a diferenzas significativas, con todos os tratamentos aumentando a altura da planta en comparación co control.Aínda que a altura das plantas adoita controlarse xeneticamente, a investigación mostra que a aplicación de reguladores de crecemento das plantas pode aumentar ou diminuír a altura das plantas.A altura da planta e o número de follas tratadas con ácido xiberélico + benciladenina 200 mg/L foron os máis elevados, alcanzando os 109 cm e os 38,25, respectivamente.En consonancia con estudos anteriores (SalehiSardoei et al.52) e Spathiphyllum23, observáronse aumentos similares na altura das plantas debido ao tratamento con ácido xiberélico en caléndulas en maceta, albus alba21, daylilies22, daylilies, daylilies, agarwood e peace lilies.
O ácido xiberélico (GA) xoga un papel importante en varios procesos fisiolóxicos das plantas.Estimulan a división celular, a elongación celular, a elongación do talo e o aumento de tamaño24.A GA induce a división celular e o alongamento nos ápices dos brotes e nos meristemos25.Os cambios nas follas tamén inclúen unha diminución do grosor do talo, un menor tamaño das follas e unha cor verde máis brillante26.Estudos que empregan factores inhibidores ou estimulantes demostraron que os ións calcio de fontes internas actúan como segundos mensaxeiros na vía de sinalización da xiberelina na corola do sorgo27.O HA aumenta a lonxitude da planta estimulando a síntese de encimas que provocan a relaxación da parede celular, como XET ou XTH, expansinas e PME28.Isto fai que as células se agranden a medida que a parede celular se relaxa e a auga entra na célula29.A aplicación de GA7, GA3 e GA4 pode aumentar a elongación do talo30,31.O ácido xiberélico provoca o alongamento do talo nas plantas ananas, e nas plantas de roseta, o GA retarda o crecemento das follas e o alongamento dos entrenudos32.Non obstante, antes da fase reprodutiva, a lonxitude do talo aumenta ata 4-5 veces a súa altura orixinal33.O proceso de biosíntese de GA nas plantas resúmese na Figura 9.
Biosíntese de GA en plantas e niveis de GA bioactiva endóxena, representación esquemática das plantas (dereita) e biosíntese de GA (esquerda).As frechas están codificadas por cores para corresponder á forma de HA indicada ao longo da vía biosintética;as frechas vermellas indican unha diminución dos niveis de GC debido á localización nos órganos das plantas, e as frechas negras indican un aumento dos niveis de GC.En moitas plantas, como o arroz e a sandía, o contido de AG é maior na base ou na parte inferior da folla30.Ademais, algúns informes indican que o contido bioactivo de GA diminúe a medida que as follas se alongan desde a base34.Descoñécense os niveis exactos de xiberelinas nestes casos.
Os reguladores do crecemento das plantas tamén inflúen significativamente no número e área das follas.Os resultados mostraron que o aumento da concentración de regulador de crecemento das plantas provocou un aumento significativo da área e do número de follas.A benciladenina aumenta a produción de follas de cala15.Segundo os resultados deste estudo, todos os tratamentos melloraron a área e o número de follas.O ácido giberélico + benciladenina foi o tratamento máis eficaz e deu como resultado o maior número e superficie de follas.Ao cultivar schefflera anana en interiores, pode haber un aumento notable no número de follas.
O tratamento con GA3 aumentou a lonxitude dos entrenudos en comparación coa benciladenina (BA) ou ningún tratamento hormonal.Este resultado é lóxico dado o papel da GA na promoción do crecemento7.O crecemento do talo tamén mostrou resultados similares.O ácido xiberélico aumentou a lonxitude do talo pero diminuíu o seu diámetro.Non obstante, a aplicación combinada de BA e GA3 aumentou significativamente a lonxitude do talo.Este aumento foi maior en comparación coas plantas tratadas con BA ou sen a hormona.Aínda que o ácido xiberélico e as citoquininas (CK) promoven xeralmente o crecemento das plantas, nalgúns casos teñen efectos opostos en diferentes procesos35.Por exemplo, observouse unha interacción negativa no aumento da lonxitude do hipocotilo en plantas tratadas con GA e BA36.Por outra banda, BA aumentou significativamente o volume da raíz (táboa 1).En moitas plantas (p. ex. especies de Dendrobium e Orquídeas) informouse de aumento do volume da raíz debido ao BA esóxeno37,38.
Todos os tratamentos hormonais aumentaron o número de follas novas.O aumento natural da superficie da folla e da lonxitude do talo mediante tratamentos combinados é comercialmente desexable.O número de follas novas é un indicador importante do crecemento vexetativo.O uso de hormonas exóxenas non se utilizou na produción comercial de Liriodendron tulipifera.Non obstante, os efectos promotores do crecemento de GA e CK, aplicados en equilibrio, poden proporcionar novos coñecementos para mellorar o cultivo desta planta.Notablemente, o efecto sinérxico do tratamento con BA + GA3 foi maior que o de GA ou BA administrado só.O ácido xiberélico aumenta o número de follas novas.A medida que se desenvolven follas novas, o aumento do número de follas novas pode limitar o crecemento das follas39.Informese que a GA mellora o transporte de sacarosa desde as pías ata os órganos fonte40,41.Ademais, a aplicación esóxena de GA a plantas perennes pode promover o crecemento de órganos vexetativos como follas e raíces, evitando así a transición do crecemento vexetativo ao crecemento reprodutivo42.
O efecto da GA no aumento da materia seca das plantas pode explicarse por un aumento da fotosíntese debido a un aumento da superficie foliar43.Informeuse que GA provocou un aumento da superficie foliar de Maize34.Os resultados mostraron que aumentar a concentración de BA ata 200 mg/L podería aumentar a lonxitude e o número de ramas secundarias e o volume da raíz.O ácido xiberélico inflúe en procesos celulares como estimular a división celular e o alongamento, mellorando así o crecemento vexetativo43.Ademais, o HA expande a parede celular hidrolizando o amidón en azucre, reducindo así o potencial hídrico da célula, facendo que a auga entre na célula e, finalmente, o alongamento celular44.


Hora de publicación: maio-08-2024